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恒瑞創(chuàng)新藥大爆發(fā),又一10億大品種將誕生?

2017-08-25 11:20 來源:米內網 點擊:

核心提示:近日,恒瑞醫(yī)藥接連發(fā)布公告,稱公司BTK激酶抑制劑SHR1459獲得CFDA臨床試驗批件,并將于近期開展I期臨床試驗。此外,公司將于近日開展貝伐珠單抗注射液的 I/II 期臨床試驗以及注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖的 III 期臨床試驗。對于恒瑞醫(yī)藥而言,可謂是利好消息連連。

BTK深受企業(yè)追捧,共6家國內藥企獲批臨床

SHR1459 是一種小分子BTK抑制劑,通過選擇性抑制BTK激酶,抑制 B細胞活化、增殖和存活,進而抑制B細胞淋巴瘤生長,擬用于B細胞淋巴瘤和類風濕性關節(jié)炎的治療。

2016年11月28 日,恒瑞醫(yī)藥、上海恒瑞醫(yī)藥有限公司和江蘇盛迪醫(yī)藥有限公司向江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局遞交藥品注冊申請并獲受理。近日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱收到CFDA核準簽發(fā)的關于SHR1459原料及片劑的《審批意見通知件》和《藥物臨床實驗批件》,并將于近期開展I期臨床試驗。

表1:國內已注冊申報的BTK抑制劑的相關情況

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作為極有前景的血液腫瘤和免疫疾病靶點,BTK得到了國內企業(yè)追捧。迄今為止,國內批準臨床的BTK 抑制劑共6 家。其中,進度最快的百濟神州進入III期臨床階段,其他大部分處在一期臨床階段。

全球唯一一個上市的 BTK 抑制劑為伊布替尼(ibrutinib),2013 年獲得美國FDA的批準,用于B細胞淋巴瘤的治療。今年8月初,伊布替尼又被FDA批準成為唯一一個治療成人慢性移植物抗宿主病的藥物。

圖1:2015-2016年伊布替尼在全球的銷售情況(單位:億美元)

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據相關公司年報顯示,2016年伊布替尼在全球的銷售額顯著上升,達到30.83億美元。與已上市的伊布替尼相比,恒瑞醫(yī)藥開發(fā)的SHR1459臨床前體內外藥效與其相當,且具有靶點特異性好,對激酶的選擇性強,口服生物利用度高等特點,預計將降低或消除伊布替尼在臨床上表現出的不良反應,并在B細胞淋巴癌和類風濕性關節(jié)炎等領域發(fā)揮治療優(yōu)勢。

貝伐珠單抗,2016年銷售額達67.83億瑞士法郎

貝伐珠單抗是一種人源化抗-VEGF 單克隆抗體,為全球首個抗血管生成藥物,由羅氏的子公司基因泰克和中外制藥合作開發(fā)。最早于2004年,美國 FDA 批準上市注射液,適應癥為轉移性結直腸癌,隨后陸續(xù)批準用于治療非小細胞肺癌、惡性膠質瘤、轉移性腎細胞癌等多種適應癥。目前已在全球多個國家上市銷售。

圖2:2014-2016年羅氏貝伐珠單抗在全球的銷售情況

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據米內網數據顯示,2014-2016年間,羅氏的貝伐珠單抗在全球的銷售額呈現上升的趨勢,2016年的增速有所放緩,銷售額達到67.83億瑞士法郎,增長率為1.48%。

經查詢,國內已有羅氏的貝伐珠單抗注射液進口獲批,商品名為安維汀。目前有上海恒瑞、正大天晴、華蘭基因工程三家提交貝伐珠單抗注射液的臨床注冊申請。截至目前,恒瑞醫(yī)藥在該研發(fā)項目上已投入研發(fā)費用約為1962萬元。

手握多個10億大品種,下一個爆發(fā)的是誰?

恒瑞醫(yī)藥是國內最大的抗腫瘤藥、手術用藥和造影劑的研究和生產基地之一。公司產品涵蓋 了抗腫瘤藥、手術麻醉類用藥、特色輸液、造影劑、心血管藥等眾多領域,已形成比較完善的產品布局,其中抗腫瘤、手術麻醉、造影劑等領域市場份額在行業(yè)內名列前茅。2016年,公司各項經濟指標穩(wěn)步增長,實現營業(yè)收入為110.94 億元,同比增長19.08%;歸屬于上市公司股東的凈利潤為25.89億元,同比增長19.22%。

圖3:恒瑞醫(yī)藥明星產品在中國公立醫(yī)療機構化學藥格局中的銷售情況(單位:億元)

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由米內網數據可知,2016年,恒瑞醫(yī)藥在中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心以及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡稱“中國公立醫(yī)療機構”)化學藥格局中,銷售額超10億的產品有5個,分別為多西他賽、順阿曲庫銨、右美托咪定、碘佛醇和奧沙利鉑。其中作為抗腫瘤藥的多西他賽銷售額最高,達到18.69億元,同比增長9.39%。同樣是抗腫瘤藥,奧沙利鉑為公司“10億俱樂部”的新晉成員,銷售額由2015年的9.9億元增長至2016年的11.16億元,增長率超過12%。

此番,公司的SHR1459獲得CFDA臨床試驗批件,以及公司宣布開展貝伐珠單抗注射液的 I/II 期臨床試驗,根據相關數據可以看出,以上兩種產品均有著不錯的市場。除此之外,公司還宣布開展注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖的 III 期臨床試驗。瑞馬唑侖是 Paion AG 開發(fā)的短效 GABA-A 受體激動劑,該藥是一種超速效的鎮(zhèn)定/麻醉藥,結合了咪達唑侖的安全性與異丙酚的有效性,用于作為手術麻醉劑。公司開發(fā)瑞馬唑侖的甲苯磺酸鹽,其理化特性具有很多令人滿意的優(yōu)點,另一方面,甲苯磺酸鹽的毒性低于苯磺酸鹽,這對臨床患者來說無疑是提高了安全性。截至目前,公司在注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖研發(fā)項目上已投入研發(fā)費用約 3396 萬元,其前景值得大家期待。一旦上述產品順利通過臨床試驗并上市銷售,恒瑞醫(yī)藥是否會因此而誕生又一個10億大品種呢?

2016年,恒瑞醫(yī)藥累計投入研發(fā)資金11.8億元,比上年同期增長32.82%??ú捶覂粢延谀瓿醌@批生產;吡咯替尼在美國繼續(xù)開展I 期臨床試驗;磺達肝癸鈉、釓布醇處于資料補充階段;8月15日,恒瑞醫(yī)藥繼續(xù)發(fā)布公告稱,公司將于近日開展SHR0302片的Ⅱ期臨床試驗;除此之外,公司還有多個抗腫瘤靶向藥、新型糖尿病用藥、免疫類疾病大分子藥物處于臨床研究階段。隨著新產品逐步上市貢獻業(yè)績、持續(xù)拓展海外市場,恒瑞醫(yī)藥未來幾年有望保持穩(wěn)定增長。

資料來源:上市公司年報、公告

 

Tags:恒瑞 品種

責任編輯:露兒

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